# Un lot de Xanax 3 mg a fost retras de pe piața din SUA din cauza unui defect

> Distribuitorul Viatris a retras un lot de Xanax XR 3 mg de pe piața americană. Retragerea de Clasa II a fost inițiată din cauza problemelor de dizolvare.

Publicat: 16 aprilie 2026, 19:52 · Autor: Delia Matei · Categorie: [Sănătate](https://jurnalulnational.ro/stiri/sanatate/index.html.md) · Pagina web: https://jurnalulnational.ro/un-lot-de-xanax-3-mg-a-fost-retras-de-pe-piata-din-sua-din-cauza-unui-defect/ · Publicație: Jurnalul Național

![retragere Xanax](https://jurnalulnational.ro/wp-content/uploads/2026/04/retragere-Xanax-1776358367-1024x576.webp)

Popularul medicament anti-anxietate Xanax este subiectul unei retrageri la nivel național în Statele Unite. Distribuitorul Viatris Specialty LLC a inițiat procesul pe 17 martie, după ce un lot nu a corespuns specificațiilor tehnice, iar pe 16 aprilie a extins măsura la nivel național.

Motivul oficial este „neîndeplinirea specificațiilor de dizolvare”, potrivit unui raport al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA).

## Doar un singur lot de Xanax XR 3 mg este afectat

Mai exact, este vorba despre comprimatele de Xanax XR cu eliberare prelungită, în concentrație de 3 mg, vândute în flacoane de 60 de bucăți. Lotul afectat poartă numărul 8177156 și are data de expirare 28.02.2027. Potrivit Consiliului de Farmacie al Statului California, aceste pastile au fost distribuite către pacienți într-un interval larg, între 27 august 2024 și 29 mai 2025.

Compania a ținut să sublinieze că problema este izolată. „Siguranța pacienților și calitatea medicamentelor noastre sunt de cea mai mare importanță pentru Viatris. Retragerea voluntară a Xanax XR din SUA este specifică unui singur lot dintr-o singură concentrație (3 mg) din produsul de marcă și nicio altă serie a produsului de marcă Xanax XR sau a medicamentelor sale generice nu este afectată”, a declarat un purtător de cuvânt al Viatris.

Și a adăugat că impactul asupra pacienților este minim. „Marea majoritate a pacienților din SUA primesc alprazolam generic, lucru pe care această retragere nu îl afectează. În plus, retragerea voluntară se face la nivelul comercianților cu amănuntul, așa cum s-a convenit cu FDA, ceea ce înseamnă că pacienții nu trebuie să ia nicio măsură”, a mai precizat reprezentantul companiei. Angrosiștii și farmaciile au primit deja instrucțiuni clare despre cum să returneze produsul vizat.

## Ce înseamnă o retragere de Clasa II și cum acționează Xanax

FDA a clasificat această acțiune drept o rechemare de Clasa II. Această categorie descrie „o situație în care utilizarea sau expunerea la un produs care încalcă reglementările poate provoca consecințe adverse temporare”. si, se aplică și în cazuri de consecințe medical-reversibile asupra sănătății sau atunci când probabilitatea unor efecte adverse grave este mică.

Până în prezent, autoritățile nu au anunțat rapoarte despre reacții adverse asociate lotului.

Xanax, numele comercial pentru substanța activă alprazolam, este un medicament din clasa benzodiazepinelor, prescris frecvent pentru tratarea tulburărilor de anxietate și de panică. Acesta acționează prin țintirea receptorilor acidului gama-aminobutiric (GABA), un aminoacid care funcționează ca principal neurotransmițător inhibitor al cortexului cerebral. Practic, GABA este responsabil pentru gestionarea sentimentelor de excitație și energie, iar atunci când este dezechilibrat, poate declanșa stări de anxietate excesivă.

Administrarea de Xanax calmează acești receptori, inducând o stare de relaxare.

Deși este considerat un tratament eficient când este administrat conform prescripției, medicamentul poate fi abuzat și poate duce la dependență. Un raport al AddictionResource arată că aproximativ 3,6 milioane de persoane primesc rețete pentru Xanax în Statele Unite, ceea ce îl face unul dintre cele mai populare medicamente din clasa sa.

O retragere de Clasa II este mai puțin gravă decât una de Clasa I, pe care FDA o definește ca „o situație în care există o probabilitate rezonabilă ca utilizarea sau expunerea la un produs care încalcă reglementările să provoace consecințe adverse grave asupra sănătății sau chiar decesul”. Este însă mai serioasă decât o retragere de Clasa III, unde expunerea la produs este puțin probabil să provoace consecințe negative asupra sănătății.