Surpriza uriașă din laboratoarele medicale. Tratamentul a vindecat 5 din 11 pacienți testați
Un nou tip de terapie celulară a reușit să introducă în remisie completă pacienți cu forme extrem de grave de cancer. Rezultatele primului studiu clinic pe oameni depășesc așteptările medicilor.
REZUMAT:
- Un nou tratament celular atacă direct tumorile și supraviețuiește mai mult în organism.
- Cinci din 11 pacienți cu cancere de sânge au intrat în remisie completă.
- Sunt vizați bolnavii care nu mai răspund la tratamentele clasice sau la transplant.
Cum funcționează celulele care vânează boala
Cercetarea publicată joi în revista Cell schimbă complet abordarea în lupta cu afecțiunile oncologice.
Medicii au testat o formă specială de terapie CAR-T. Aceasta conține un număr mare de limfocite T cu proprietăți asemănătoare celulelor stem. Aceste celule imune au capacitatea de a rezista mult mai mult timp în corpul uman. Mai exact, ele pot genera noi celule capabile să atace direct tumora.
Noua abordare încearcă să selecteze în special celulele sistemului imunitar care „țin minte” cancerul și se pot reînnoi, ca celulele stem.
Rezultate spectaculoase și reacții adverse reduse
În studiu au fost incluși 11 pacienți diagnosticați cu cancere hematologice. Aceștia se aflau în stadii grave, recidivaseră după transplantul de celule stem sau pur și simplu nu mai reacționaseră la tratamentele anterioare.
Dar rezultatele noului test clinic au adus o surpriză uriașă.
Cinci dintre bolnavi au intrat în remisie completă. Un alt pacient a înregistrat o remisie parțială. Un singur caz a suferit o agravare a bolii imediat după administrarea tratamentului. Cifrele sunt uriașe dacă le raportăm la vechile metode. Într-un grup anterior tratat cu terapia CAR-T standard, doar un pacient din zece reușise să obțină remisia completă.
Și beneficiile nu se opresc aici. Noua formulă medicală dă randament ridicat chiar și la doze mult mai mici. Or, acest detaliu scade drastic efectele secundare severe. Sindromul de eliberare de citokine, una dintre cele mai periculoase complicații ale terapiei clasice, a fost redus masiv.
Pentru omul de rând lovit de un diagnostic crunt, această inovație înseamnă o șansă reală la viață atunci când toate celelalte opțiuni s-au epuizat. Deși terapia presupune recoltarea și modificarea genetică în laborator a propriului sânge, succesul ei deschide ușa spre tratamente mai blânde cu organismul și mai sigure pentru pacient.
Cercetătorii pregătesc deja noi teste clinice pentru sarcoame și tumori solide. Eficiența tratamentului urmează să fie confirmată pe un număr mai mare de subiecți.
