În 2015, eram singură, locuiam în Atlanta, făceam excursii pentru fete și lucram pentru o companie mică ca terapeut respirator când am fost împinsă într-o decizie financiară care mi-a schimbat viața.
Compania pentru care am lucrat a decis că nu mai trebuie să ofere beneficii de asigurări de sănătate pentru angajații săi atunci când a fost introdusă Legea privind asistența medicală la prețuri accesibile. Dar „asistență medicală accesibilă” însemna 600 de dolari pe lună după taxe. Era departe de a fi accesibil pentru mine, așa că am renunțat. Am fost frustrat că un lucrător din domeniul sănătății american, educat, calificat, din clasa de mijloc, nu avea mijloacele necesare pentru a avea grijă de sănătatea ei.
Pe parcursul acelui an, trebuie să fi văzut cel puțin trei ginecologi diferiți pentru sângerări abundente și crampe. De fiecare dată, am plătit din buzunar. Și de fiecare dată, am intrat cu inima și fișa medicală în mână, căutând răspunsuri.
„Am avut cancer ovarian în stadiu incipient în 2003, iar tatăl meu a murit de cancer colorectal la scurt timp după aceea”, le-am spus medicilor. „Ar trebui să fiu îngrijorat?”
De asemenea, am fost tratată cu trei seturi de chimioterapie pentru acel cancer ovarian… pentru orice eventualitate. Nu știam pe atunci ce înseamnă cu adevărat „pentru orice eventualitate” sau chiar cum să întreb, dar, la 12 ani de la diagnosticul și tratamentul inițial, știam că ceva nu era incredibil de greșit.
Fiecare dintre vizitele mele avea ca rezultat normalizarea simptomelor mele ca perimenopauză sau fibrom și întotdeauna am fost instruit să revin în câteva luni. O dată sau de două ori, mi s-a făcut o ecografie transvaginală, dar niciodată răspunsuri sau alte teste. Opinie după părere inaccesibilă, am rămas să mă simt respins și învins.
La începutul anului 2016, mi s-a oferit un loc de muncă la o companie mai mare și, pe 28 martie, mergeam cu mașina în Tennessee din Georgia pentru a participa la orientare. Pe drum, am primit un apel de la ofițerul de beneficii al noului meu angajator și am fost încântat să aflu că acoperirea mea de sănătate va începe în acea zi. M-am înscris pentru fiecare produs de asigurare pe care mi-l puteam permite: medical, stomatologic, de invaliditate, de viață și de cancer. Am fost fără asigurare de sănătate de prea mult timp și nu am vrut să mai experimentez asta niciodată. În plus, „pentru orice eventualitate” a rămas în memorie.
Apelul a venit la ora 6 seara și chiar a doua zi dimineață, la mai puțin de 24 de ore mai târziu, am început să sângerez abundent. Sângeram încă săptămâni mai târziu când am văzut un specialist ginecologic și mi s-a făcut o biopsie endometrială. În cele din urmă, am fost testat pentru ceva anume, iar când rezultatele au revenit ca cancer endometrial, prima mea întrebare a fost: „De ce a durat atât de mult?”
De data aceasta, tratamentul a necesitat o histerectomie completă, urmată de luni de chimioterapie și radiații pelvine. Deși eram îngrozit de ceea ce avea să însemne asta pentru viața mea terminată cu cancer, am fost puțin ușurată și m-am simțit oarecum justificată știind că aveam dreptate. Tot ce a fost nevoie a fost multă perseverență și o zi de asigurare de sănătate.
Știu că o parte a problemei este doar natura diagnosticării cancerelor ginecologice. Când apar simptomele, acestea sunt ascunse. Ei se deghează ca simptome ale problemelor comune cu care se confruntă femeile. Totuși, știam că ceva nu este în regulă și mi-aș fi dorit să fi fost spus de către oricare dintre medicii pe care i-am văzut: „Adrienne, ar trebui să fii conștientă că sunteți în pericol de cancer endometrial și că există câțiva pași proactivi pe care aș dori să-i facem. luați împreună… pentru orice eventualitate.”
Îmi împărtășesc povestea de astăzi nu doar pentru că această experiență mi-a lăsat o amprentă permanentă fizic, mental și emoțional, ci în cazul în care o altă femeie care citește asta nu a auzit niciodată de cancerul endometrial sau nu știe despre simptomele acestuia. Doar în cazul în care unei alte femei, ca mine, care are antecedente personale sau familiale de cancer nu i se oferă niciodată teste genetice ca parte a screening-ului sau nu știe să întrebe despre această boală.
Doar în cazul în care o altă femeie se simte respinsă sau consternată de lipsa lor de acces la asistență medicală și singurul lucru pe care îl au este instinctul și rugăciunea. După ce mi-au citit povestea, sper că vor ști să întrebe despre această boală și că este în regulă să vorbească atunci când nu sunt auziți.
Sursa – www.healthywomen.org
