Eli Lilly anunță scăderi în greutate de peste 20% cu retatrutida
Pentru pacienții cu obezitate, miza este dublă: tratamentul pare mai puternic decât terapiile deja consacrate din aceeași clasă, dar vine și cu un semnal de siguranță care nu poate fi ignorat. În studiul făcut pe adulți cu obezitate severă și boală cardiovasculară, analiza celor mai grave trei evenimente cardiovasculare, infarct, AVC și deces, a indicat un risc cu 12% mai mare în grupul tratat cu retatrutidă față de grupul placebo.
Retatrutida este un agonist triplu al receptorilor pentru hormonii GLP-1, GIP și glucagon. Acțiunea sa diferă de cea a medicamentelor deja cunoscute: Zepbound, tot al Eli Lilly, este agonist dublu GLP-1 și GIP, iar Wegovy, produs de Novo Nordisk, este agonist simplu GLP-1. Acest mecanism de acțiune explică de ce companiile farmaceutice dezvoltă formule noi pentru un control mai bun al greutății și al bolilor asociate.
În studiul pe adulți cu obezitate severă și boală cardiovasculară, doza maximă de retatrutidă a dus la o scădere medie a greutății de 22,6%. Într-un al doilea studiu, pe pacienți cu obezitate și diabet de tip 2, aceeași doză a dus la o scădere medie a greutății de 20,8% și la o reducere a hemoglobinei glicate (HbA1c) cu 1,6 puncte procentuale. Un studiu anterior de fază III, pe pacienți cu obezitate fără diabet, arătase o reducere medie și mai mare, de 28,3%, după 80 de săptămâni de tratament.
Piața medicamentelor pentru obezitate, în expansiune rapidă
Piața pe care intră retatrutida este una în expansiune rapidă. Medicamentele pentru obezitate bazate pe agoniști GLP-1 au generat deja vânzări record prin produse precum Wegovy și Zepbound, iar cursa dintre Eli Lilly și Novo Nordisk s-a mutat spre dezvoltarea de tratamente mai eficiente și cu mai puține efecte secundare. Cum relatează digi24.ro, aici se joacă și miza economică pentru companie.
Kenneth Custer, vicepreședinte executiv al Eli Lilly, a prezentat rezultatele ca argument pentru extinderea tratamentului către pacienții cu probleme cardiometabolice.
„În cele cinci studii pozitive de fază III, retatrutida a demonstrat o eficacitate remarcabilă și credem că poate deveni un instrument important în managementul sănătății cardiometabolice.”
Din datele anunțate până acum, cele mai frecvente reacții adverse din ambele studii noi au fost greața și diareea. În același timp, semnalul privind evenimentele cardiovasculare grave schimbă felul în care trebuie citite rezultatele: pierderea în greutate este mare, dar evaluarea unui astfel de medicament include și cât de sigur rămâne tratamentul la persoanele care au deja risc metabolic sau cardiovascular.
Ce date merită urmărite, dincolo de procentul de slăbire
Pentru un pacient sau un medic, cele mai utile trei repere din acest moment sunt: categoria de pacienți studiată (adulți cu obezitate severă și boală cardiovasculară într-un studiu, pacienți cu obezitate și diabet de tip 2 în celălalt); diferența de rezultat între grupuri (22,6% scădere medie în greutate într-un studiu și 20,8% în celălalt, față de 28,3% în studiul anterior pe persoane cu obezitate fără diabet); și profilul de siguranță raportat, care include greața, diareea și semnalul de risc cardiovascular de 12% față de placebo.
Eli Lilly a anunțat că intenționează să depună cererea de autorizare la FDA în primul trimestru al anului 2025.
