Pilula Merck văzută ca „un avans uriaș”, crește speranța de a reduce decesele din cauza COVID-19

O pilulă antivirală experimentală dezvoltată de Merck & Co ar putea reduce la jumătate șansele de a muri sau de a fi spitalizați pentru cei cu cel mai mare risc de a contracta COVID-19 sever, potrivit datelor pe care experții le-au apreciat ca pe o posibilă descoperire în tratarea virusului.
Dacă obține autorizație, molnupiravir, care este conceput pentru a introduce erori în codul genetic al virusului, ar fi primul medicament antiviral oral pentru COVID-19.

Merck și partenerul Ridgeback Biotherapeutics au declarat că intenționează să solicite autorizația de utilizare de urgență în SUA a pilulei cât mai curând posibil și să facă cereri de reglementare la nivel mondial.

„Un antiviral oral care poate scădea riscul spitalizării într-un asemenea grad ar fi lucru care schimbă jocul”, a spus Amesh Adalja, cercetător principal la Centrul Johns Hopkins pentru Securitatea Sănătății.

RecomandăriSurpriză uriașă în Ungaria Partidul Tisza are un avans de 19 puncte față de Fidesz

Opțiunile actuale de tratament includ remdesivirul antiviral infuzat al Gilead Sciences Inc și dexametazonă generică cu steroizi, ambele fiind administrate, în general, numai după ce un pacient a fost deja internat în spital.

„Acest lucru va schimba dialogul cu privire la modul de gestionare a COVID-19”, a declarat pentru Reuters directorul executiv al Merck, Robert Davis.

Tratamentele existente sunt „greoaie și dificil de administrat. O simplă pastilă orală ar fi opusul acesteia ”, a adăugat Adalja.
Rezultatele studiului de fază III, care a adus acțiuni Merck cu peste 9%, au fost atât de puternice încât studiul este oprit devreme, la recomandarea unor monitori externi.

RecomandăriAvertisment dur de la Consiliul Europei. Ce ascund încă azilele din România

Acțiunile Atea Pharmaceuticals Inc, care dezvoltă un tratament similar COVID-19, au crescut cu peste 21%.

Acțiunile producătorilor de vaccin COVID-19, Moderna Inc, au scăzut cu peste 10%, în timp ce Pfizer a scăzut cu mai puțin de 1%.

Analistul Jefferies Michael Yee a declarat că investitorii cred că „oamenii se vor teme mai puțin de COVID și vor fi mai puțin hotărâți să primească vaccinuri dacă există o pastilă simplă care să poată trata COVID”.

RecomandăriDecizia militară care schimbă apărarea în Europa. SUA testează 50 de arme noi la granița cu Belarus

Pfizer și medicul elvețian Roche Holding AG se luptă, de asemenea, pentru a dezvolta o pilulă antivirală ușor de administrat pentru COVID-19. Deocamdată, numai cocktailurile de anticorpi care trebuie administrate intravenos sunt aprobate pentru pacienții care nu sunt spitalizați.

Jeff Zients, coordonatorul Covid-19 de la Casa Albă, a declarat vineri că molnupiravirul este „un instrument suplimentar potențial … pentru a proteja oamenii de cele mai grave rezultate ale COVID”, dar a adăugat că vaccinarea „rămâne cel mai bun instrument al nostru împotriva COVID- 19.
O analiză intermediară planificată a 775 de pacienți din studiul Merck a analizat spitalizările sau decesele în rândul persoanelor cu risc de boală severă. S-a constatat că 7,3% dintre cei cărora li s-a administrat molnupiravir de două ori pe zi timp de cinci zile au fost spitalizați și niciunul nu a murit la 29 de zile după tratament. Asta în comparație cu o rată de spitalizare de 14,1% pentru pacienții cu placebo. Au existat, de asemenea, opt decese în grupul placebo.

„Tratamentele antivirale care pot fi luate acasă pentru a menține persoanele cu COVID-19 în afara spitalului sunt extrem de necesare”, a declarat Wendy Holman, CEO-ul Ridgeback, într-un comunicat.

Oamenii de știință au salutat potențialul tratament nou pentru a ajuta la prevenirea bolilor grave cauzate de virus, care a ucis aproape 5 milioane de oameni din întreaga lume, 700.000 dintre ei în Statele Unite.

„Un antiviral oral sigur, accesibil și eficient ar fi un progres uriaș în lupta împotriva COVID”, a spus Peter Horby, profesor de boli infecțioase emergente la Universitatea din Oxford.

Studiul a înscris pacienți cu COVID-19 ușor până la moderat, care au prezentat simptome nu mai mult de cinci zile. Toți pacienții au avut cel puțin un factor de risc asociat cu un rezultat slab al bolii, cum ar fi obezitatea sau vârsta înaintată.

Medicamentele din aceeași clasă ca molnupiravirul au fost corelate cu defecte congenitale în studiile pe animale. Merck a spus că studii similare ale molnupiravirului – pentru doze mai mari  decât cele utilizate la om – indică faptul că medicamentul nu afectează ADN-ul mamiferelor.

Merck a declarat că secvențierea virală făcută până acum arată că molnupiravirul este eficient împotriva tuturor variantelor de coronavirus, inclusiv a variantei delta care este extrem de transmisibilă, care a determinat recenta creștere mondială a spitalizărilor și deceselor.

Acesta a spus că ratele evenimentelor adverse au fost similare atât pentru pacienții cu molnupiravir, cât și pentru cei cărora li s-a administrat placebo, dar nu a oferit detalii.

Farmacistul american a declarat că se așteaptă să producă 10 milioane de tratamente până la sfârșitul anului 2021.

Compania are un contract guvernamental SUA pentru a furniza 1,7 milioane de cursuri de molnupiravir la un preț de 700 USD pe curs.