MedLife lansează teste genetice care identifică predispoziții la boli grave
MedLife, cel mai mare jucător din medicina privată din România, introduce teste de secvențiere a genomului în laboratoarele proprii, o premieră la nivel național. Acestea vor costa 1.430 de lei și vin în urma primului program de testare genetică din regiune.
Un studiu clinic bazat pe analiza a peste 3.000 de teste genetice arată deja rezultate concrete. Potrivit datelor publicate de Economica, persoanele cu risc genetic ridicat pentru diabet zaharat de tip 2 au șanse de până la două ori mai mari de a dezvolta boala, prezentând valori ale glicemiei considerabil mai crescute față de cele cu risc scăzut.
Ce arată primele 3.000 de teste genetice
Primele rezultate ale studiului de genomică MedLife confirmă o legătură directă între profilul genetic și riscul de îmbolnăvire. Relația este simetrică: participanții cu un profil de risc scăzut au șanse de două ori mai mici de a se îmbolnăvi comparativ cu cei din categoria de risc crescut. Oficialii grupului susțin că aceste date au fost validate și pentru alte patologii, inclusiv boli cardiovasculare sau metabolice.
Legături neașteptate între afecțiuni
Analiza genomică a scos la iveală și asocieri mai puțin evidente între diferite predispoziții genetice. Datele sugerează, de exemplu, o bază genetică comună între diabetul zaharat de tip 1 și boala celiacă. Acest lucru indică existența unor mecanisme imunologice similare care pot favoriza apariția ambelor afecțiuni la același pacient.
În același timp, studiul indică posibile mecanisme comune între obezitate și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), care merg dincolo de factorii mecanici sau metabolici cunoscuți deja de specialiști.
Câte riscuri genetice are un individ
Statisticile MedLife arată că, în medie, o persoană prezintă aproximativ 2,2 predispoziții genetice crescute pentru afecțiuni comune. Aproape 80% dintre persoanele testate au mai puțin de trei astfel de predispoziții.
La polul opus, mai puțin de 5% dintre participanții la studiu prezintă șase sau mai multe riscuri genetice crescute.
CEO MedLife: „Viitorul medicinei este prevenția”
Mihai Marcu, CEO & Președinte al Consiliului de Administrație MedLife Group, a subliniat că accentul se mută de la tratament la prevenție. El a explicat cum vor fi folosite noile date pentru a personaliza îngrijirea medicală.
„Medicina se schimbă rapid. Viitorul medicinei nu mai înseamnă doar tratarea bolilor, ci prevenirea lor. Prin corelarea datelor genetice cu informațiile medicale paraclinice și cu stilul de viață al fiecărui pacient, putem identifica și mai bine riscurile înainte ca boala să apară. Aceasta este adevărata schimbare de paradigmă: prevenție personalizată. (…) De altfel, în aproximativ două săptămâni vom face disponibilă testarea genetică low-pass și pentru publicul larg, o premieră importantă pentru România. Chiar și așa, nu ne așteptăm la o monetizare imediată, ci mai degrabă la o adopție graduală pe măsură ce medicina preventivă va deveni tot mai integrată în practica curentă și în deciziile pacienților”, a declarat Mihai Marcu.
