Producția siropului de tuse care a provocat moartea a 18 copii din Uzbekistan va fi suspendată.
Autorităţile indiene au dispus joi, 29 decembrie, în cadrul unei anchete, suspendarea producţiei unui sirop de tuse vizat de acuzaţii formulate de autorităţile uzbece potrivit cărora acest produs ar fi provocat moartea a cel puţin 18 copii.
„Rezultatele sunt aşteptate peste câteva zile”, a precizat pentru AFP Dinesh Tiwari, membru al autorităţii de reglementare în domeniul medicamentelor. Acesta a spus că aceste siropuri de tuse nu au fost vândute în India, transmite AFP, citată de Agerpres.
„Pot fi luate măsuri suplimentare în funcţie de raportul anchetei”, a spus pe Twitter ministrul indian al Sănătăţii, Mansukh Madaviya, adăugând că mai multe mostre de sirop de tuse au fost confiscate şi trimise spre analiză.
În plus, în Uzbekistan, presa a relatat miercuri că cel puţin 18 copii, cu vârste cuprinse între cinci luni şi patru ani, au murit de insuficienţă renală acută după ce au consumat un sirop de tuse numit Doc-1 Max.
Ministerul Sănătăţii din Uzbekistan a declarat că siropurile au fost contaminate cu etilenglicol, o substanţă chimică toxică folosită la fabricarea antigelului, lichidului de frână, vopselelor şi a unor materiale plastice, cosmetice şi coloranţi.
De asemenea, Marion Biotech este al doilea laborator indian vizat de o anchetă asupra siropurilor de tuse considerate toxice.
În luna octombrie, medicamente pentru răceală şi siropuri de tuse produse de compania farmaceutică Maiden Pharmaceuticals au fost vizate de acuzaţii potrivit cărora aceste produse ar fi provocat moartea a cel puţin 66 de copii în Gambia. Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a explicat că medicamentele au fost contaminate cu o cantitate „inacceptabilă” de etilenglicol.
Așadar, India a efectuat o anchetă la Maiden Pharmaceuticals, dar autorităţile au susţinut săptămâna trecută că medicamentele vizate aveau o „calitate standard”.
