Screeningul universal pentru cCMV. Cum ajută la diagnosticarea infecției ce poate cauza surditate la bebeluși

O infecție virală transmisă de la mamă la făt în timpul sarcinii poate avea consecințe grave, inclusiv pierderea auzului. Un studiu observațional recent arată însă că implementarea unui program de screening universal pentru citomegalovirusul congenital (cCMV) ajută la identificarea timpurie a nou-născuților afectați, permițând intervenții medicale rapide, relatează Sfatulmedicului.

Infectia cu citomegalovirus (CMV) este comună și poate afecta pe oricine, dar devine periculoasă la femeile însărcinate, deoarece poate fi transmisă fătului. Potrivit informațiilor publicate de Sfatulmedicului, deși în multe cazuri infecția este asimptomatică sau are simptome ușoare, cCMV poate duce la dizabilități de dezvoltare și complicații neurologice severe la copil.

Ce este citomegalovirusul congenital și cum afectează bebelușii

Mecanismul prin care CMV afectează fătul implică replicarea virală activă și inflamația, procese care pot dăuna organelor în curs de dezvoltare. Virusul poate provoca leziuni ale celulelor auditive și ale sistemului nervos central, ducând la probleme pe termen lung.

Simptomele cCMV pot varia de la absența completă a semnelor clinice până la manifestări severe precum icter, pneumonită, microcefalie sau hepatosplenomegalie (mărirea ficatului și a splinei). Cea mai frecventă complicație este pierderea auzului de tip senzorineural, care poate fi prezentă la naștere sau se poate dezvolta mai târziu în copilărie.

Studiul care confirmă beneficiile screeningului

Cercetarea de tip observațional a analizat impactul unui program de screening universal pentru cCMV la nou-născuți. Rezultatele au arătat că testarea ajută la identificarea precoce a pierderilor auditive, ceea ce permite medicilor să intervină rapid și adecvat. Abordarea a crescut numărul de copii diagnosticați înainte de apariția simptomelor majore, facilitând aplicarea tratamentelor preventive.

Pentru bebeluși, acest lucru înseamnă o șansă mai mare de a trata complicațiile asociate infecției. Chiar dacă studiul nu garantează prevenirea completă a pierderii auzului, indică faptul că intervențiile timpurii pot îmbunătăți considerabil calitatea vieții copiilor afectați. Este important ca părinții să discute cu medicii despre beneficiile și limitările acestui tip de screening.

Cum se pune diagnosticul și ce semne trebuie să urmărească părinții

Diagnosticul de cCMV se poate stabili prin teste de laborator care detectează virusul în urina sau saliva sugarului, recoltate în primele trei săptămâni de viață. Pentru confirmare se folosesc și teste de sânge. Traseul pacientului începe de obicei la medicul de familie, care oferă orientare inițială și trimiteri către specialiști.

Părinții ar trebui să consulte un medic dacă observă la copil semne de pierdere auditivă, cum ar fi răspunsuri slabe la sunete sau întârzieri în dezvoltarea limbajului. Alte semne de alarmă pot fi icterul persistent, creșterea insuficientă în greutate sau semnele unei infecții severe.

Deși nu există metode absolute de prevenire, riscul de transmitere a CMV poate fi redus prin respectarea regulilor de igienă, spălarea frecventă a mâinilor și evitarea contactului direct cu fluidele corporale ale copiilor mici. Specialitățile medicale implicate în diagnostic și monitorizare includ:

• Pediatrie
• Neonatologie
• ORL (otorinolaringologie)
• Cardiologie pediatrică
• Chirurgie pediatrică
• Ecografie pediatrică
• Neurologie pediatrică
• Ortopedie pediatrică

Odată ce există o suspiciune, un specialist va stabili diagnosticul, va evalua severitatea și va monitoriza evoluția bolii. Monitorizarea medicală periodică este vitală și trebuie realizată într-un centru cu experiență în acest domeniu.